ApranaxForte 550 Mg 20 Film Kapli Tablet İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir. 138/46. İlaç Nasıl Kullanılır. Titan dioksit ve indigo mavisi içerir. Total. 0. Shares. Share 0. Tweet 0. Pin it 0. Share 0. Benzer Makaleler. Aria-Des 2,5 Mg/5 Ml 150 Ml Srp; Artsana Pic.ind.insupen G30X8Mm; CHOLVAST 20 MG 30 FİLM TABLET * ALVASTİN 20 MG 30 TABLET * TARDEN 20 MG 30 FİLM TABLET * LİPİDRA 20 MG 30 FİLM TABLET En sık görülen yan etki konstipasyondur (%20). Konstipasyon genellikle hafif ve geçici olup standart tedavi yöntemlerine cevap verir. Diğer görülen yan etkiler şunlardır; - Koyu renk gaita, - Kilo kaybı Ayrıcayan etkileri yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın 60 İlacın etki etmemesi nbsp; LIPITOR 20 MG 30 FİLM TABLET – atorvastatin – İlacabak 20 MG 30 FİLM TABLET hakkında fiyat, atc kodlaması, eşdeğerleri, endikasyon, kontrendikasyon, yan etkiler, etkileşim gibi bilgiler içerir. Lipitor 80 mg 90 Tablet kolesterol ilacı fiyatı, yan etkileri 80 mg ilacı Atorvastatin Kalsiyum etken ASATOKS 40 mg 90 film kaplı tablet. Apotex. 88.91 TL. AMVASTAN 10 mg 30 film tablet. World Medicine. 15.19 TL. AMVASTAN 20 mg 30 film tablet. World Medicine. 25.11 TL. Vay Tiền Trả Góp Theo Tháng Chỉ Cần Cmnd. Kalp Damar Sistemi - Lipid Metabolizması İlaçları - Yağ Metabolizması İlaçları - HMG CoA Redüktaz İnhibitörleri - Atorvastatin KalsiyumColastin-L 20 mg 90 Tablet EndikasyonlarıColastin-L 20 mg 90 Tablet; içerdiği Atorvastatin Kalsiyum sayesinde yüksek kolestrol tedavisinde 20 mg 90 Tablet Fiyatı Colastin-L 20 mg 90 Tablet, ilaç fiyatı Türkiye Cumhuriyeti Sağlık Bakanlığı'na bağlı İEGM TİTCK tarafından tarihi itibariyle açıklanan KDV dahil satış fiyatı 156,84 TL dir. Deva İlaç firması tarafından satışa sunulan 8699525094148 barkod numaralı bu ilaç Orijinal/Jenerik/Yirmi Yıllık sınıflandırmasında Jenerik ilaç sınıfındadır. Colastin-L 20 mg 90 Tablet Etkin MaddesiColastin-L 20 mg 90 Tablet ilacının etkin maddesi olan Atorvastatin Kalsiyum, orjinal ismiyle Atorvastatin maddesinin Milli Tıp Kütüphanesi kayıt numarası CAS No 110862-48-1 olup, molekül ağırlığı g/mol, formülü ise C33H35FN2O5 dir. Atorvastatin Kalsiyum maddesinin hamilelik / gebelik kategorisi X'dir, bu etkin madde bulunan ilaçlar ağız yoluyla 20 mg 90 Tablet ilacının ana etkin maddesi Atorvastatin Kalsiyum için Kimyasal Yapı ResmiColastin-L 20 mg 90 Tablet ilacının Kategorisi Kalp Damar Sistemi - Lipid Metabolizması İlaçları - Yağ Metabolizması İlaçları - HMG CoA Redüktaz İnhibitörleri - Atorvastatin Kalsiyum Colastin-L 20 mg 90 Tablet Uyarılar ilaç tr uyarısı Hiçbir ilacı doktorunuza ya da eczacınıza danışmadan kullanmayınız. Unutmayınız ki, internet sitelerinde ilaçlar hakkında verilen bilgiler, bir uzmanın sizi muayene ederek vereceği reçetenin yerini tutmaz. Bu sayfada Colastin-L 20 mg 90 Tablet kullananlar veya diğer kişiler ilaç hakkında yorum yapamaz. FORMÜLÜ Her bir film kaplı tablet, 40 mg atorvastatine eşdeğer atorvastatin kalsiyum ve boyar madde olarak titanyum dioksit içerir. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ Farmakodinamik özellikler Atorvastatin sentetik lipid düşürücü bir ajan olup, 3-hidroksi-3-metil-glutaril-koenzim A HMG-CoA redüktazın selektif, kompetitif bir inhibitörüdür. Atorvastatin HMG-CoA redüktazı inhibe ederek karaciğerdeki kolesterol sentezini azaltır. Bunun sonucu olarak plazma kolesterol ve lipoprotein düzeylerini düşürür. Atorvastatin düşük yoğunluklu lipoproteinlerin LDL katabolizması için hepatosite alınmasında gerekli hepatik LDL reseptörlerinin sayısını arttırır. Atorvastatin LDL üretimini ve LDL partiküllerinin sayısını azaltır. Atorvastatin LDL partiküllerinin niteliğinde olumlu bir değişim ve LDL reseptör aktivitesinde önemli ve devamlı bir artış sağlar. Atorvastatin çoğunlukla lipid düşürme tedavisine yanıt vermeyen bir popülasyon olan homozigot familyal hiperkolesterolemili hastalarda LDL’yi düşürmede etkilidir. Atorvastatin ayrıca çok düşük yoğunluklu lipoproteini VLDL ve trigliseridleri düşürür; ve Yüksek yoğunluklu lipoprotein HDL ile apolipoprotein A-1 de artış sağlar. Atorvastatin izole hipertrigliseridemisi olan hastalarda, total kolesterolü, LDL-kolesterolü, VLDL-kolesterolü, apolipoprotein B’yi, trigliseridleri ve HDL dışındaki kolesterolü düşürür, ve HDL kolesterolü arttırır. Atorvastatin disbetalipoproteinemisi olan hastalarda orta yoğunluklu lipoprotein kolesterolü IDL azaltır. Bir doz yanıt çalışmasında Atorvastatin’in total kolesterolü %30-46, LDL’yi %41-61, apolipoprotein B’yi %34-50 ve trigliseridleri %14-33 düşürürken, HDL ve apolipoprotein A’da artış oluşturduğu gösterilmiştir. Bu sonuçlar heterozigot familyal hiperkolesterolemili, familyal olmayan hiperkolesteromili hastalarda ve insüline bağımlı olmayan diabetes mellituslu hastaları da içeren miks hiperlipidemili hastalarda da geçerlidir. Atorvastatin ve bazı metabolitleri insanlarda farmakolojik olarak aktiftir. Atorvastatin, kolesterol sentezinin ve LDL yıkımının asıl yeri olan karaciğerde etkilidir. Atorvastatinin dozu, sistemik ilaç konsantrasyonlarından ziyade LDL-kolesterol düşüşleri ile daha yakından ilgilidir. Farmakokinetik özellikler Atorvastatin oral uygulamadan sonra hızla absorbe olur; maksimum plazma konsantrasyonlarına 1 ila 2 saat arasında ulaşır. Atorvastatinin mutlak biyoyararlılığı %14’tür ve HMG-CoA redüktaz inhibitör aktivitesinin sistemik yararlılığı yaklaşık %30’dur. Düşük sistemik yararlılık gastrointestinal mukozadaki presistemik klirense ve/veya hepatik ilk geçiş metabolizmasına bağlanır. Atorvastatinin ortalama dağılım hacmi yaklaşık 381 litredir. Atorvastatin plazma proteinlerine en az %98 oranında bağlanır. Atorvastatin, sitokrom P450 3A4 yoluyla orto ve parahidroksilat türevlerine ve çeşitli beta oksidasyon ürünlerine metabolize olur. İn vitro olarak HMG-CoA redüktazın orto ve parahidroksilat metabolitleri yoluyla inhibisyonu atorvastatine eşittir. Atorvastatin hepatik ve/veya ekstrahepatik metabolizmayı izleyerek öncelikle safra ile elimine edilir. Bununla birlikte, ilaç anlamlı bir enterohepatik döngüye uğramaz. Atorvastatinin ortalama plazma eliminasyon yarı ömrü yaklaşık 14 saattir. HMG-CoA redüktaz için inhibitör aktivitenin yarı ömrü aktif metabolitlerin katkısı nedeniyle yaklaşık 20-30 saattir. Kronik alkolik karaciğer hastalığı olan hastalarda atorvastatinin maksimum plazma konsantrasyonları Cmax ve eğri altında kalan alan AUC değerleri 4 kat artmıştır. ENDİKASYONLARI • Atorvastatin diyete ilave olarak, primer hiperkolesterolemili heterozigot familyal ve non-familyal ve miksdislipidemili Fredrickson Tip IIa ve IIb hastalarda; total kolesterol, LDL-kolesterol, apolipoprotein B ve trigliseridin düşürülmesinde ve HDL’nin yükseltilmesinde, • Diyete ilave olarak, serum trigliserid seviyelerinin yüksek olduğu Fredrickson Tip IV hastalarının tedavisinde, • Uygun diyete cevap vermeyen primer disbetalipoproteinemi Fredrickson Tip III hastalarının tedavisinde, • Homozigot familyal hiperkolesterolemili hastalarda; total kolesterol ve LDL-kolesterolün düşürülmesinde diğer lipid düşürücü tedavilere ilave olarak veya bu gibi tedaviler uygun değilse kullanılır. KONTRENDİKASYONLARI Atorvastatin; aktif karaciğer hastalığı olan kişilerde, devamlı olarak normal üst limiti 3 kat aşan açıklanamayan serum transaminaz yükselmesi olan hastalarda, bu ilacın herhangi bir komponentine aşırı duyarlılığı olan kişilerde, hamilelik döneminde, süt verirken ve uygun kontraseptif yöntemleri kullanmayan çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda kontrendikedir. UYARILAR / ÖNLEMLER Karaciğere etkileri Diğer bazı lipid düşürücü tedavilerde olduğu gibi, HMG-CoA redüktaz inhibitörleri de karaciğer fonksiyonlarında biyokimyasal anormalliklere neden olur. Klinik çalışmalarda, atorvastatin alan hastaların % serum transaminaz seviyelerinde normal üst sınırın 3 katından fazla yükselme görülmüştür. Tedavinin başlatılmasından önce ve sonra periyodik olarak karaciğer fonksiyon testleri yapılmalıdır. Karaciğer hasarını düşündüren belirtiler görülen hastalarda karaciğer fonksiyon testleri yapılmalıdır. Transaminaz seviyeleri yüksek olan hastalar laboratuar değerleri düzelene kadar takip edilmelidir. ALT veya AST’de normal üst sınırının 3 katından fazla bir artışın sürmesi halinde doz azaltılması veya atorvastatinin kesilmesi önerilir. Atorvastatin önemli miktarlarda alkol kullanan ve/veya bir karaciğer hastalığı hikayesi olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. İskelet Kasına Etkileri Atorvastatin ile tedavi edilen hastalarda komplike olmayan miyalji bildirilmiştir. Kreatin fosfokinaz düzeyi CPK normal üst sınırının 10 katına çıkarsa ya da miyopati teşhis edilir veya miyopatiden şüphelenilirse, atorvastatin tedavisi kesilmelidir. Miyopatiyi düşündüren belirti ya da semptomları gelişen hastaların CPK düzeyleri ölçülmelidir. CPK’daki anlamlı artışların sürmesi halinde doz azaltılması ya da atorvastatinin kesilmesi önerilir. Bu gruptaki diğer ilaçlarla, miyoglobinüriye sekonder, akut böbrek yetmezliği ile birlikte rabdomiyoliz bildirilmiştir. Gebelikte kullanımı Atorvastatinin gebelik kategorisi X’ dir. Atorvastatinin gebelikte döneminde kullanımı kontrendikedir. Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar uygun kontraseptif yöntemler kullanmalıdır. Emzirme Döneminde Kullanım Emzirme döneminde kontrendikedir. Merkezi Sinir Sistemi Etkileri Deneysel çalışmalarda beyin kanaması yapabildiği gösterilmiştir. Araç ve Makine Kullanma Üzerine Etkileri Atorvastatin alan hastaların araç sürme ve tehlikeli makineleri kullanma yeteneklerinde herhangi-bir bozulma olacağını düşündüren hiçbir advers olay bildirilmemiştir. YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER Atorvastatin genelde iyi tolere edilir. Yan etkiler çoğunlukla hafif ve geçicidir. Hastaların %2’sinden daha az bir bölümü atorvastatin ile ilişkili yan etkilerden dolayı ilacı bırakmak zorunda kalmıştır. Atorvastatin tedavisiyle ilişkili olduğu düşünülen en sık yan etkiler; kabızlık, gaz sancısı, hazımsızlık, ve karın ağrısıdır. Aşağıda sıralanan yan etkiler ise, sebep değerlendirmesi yapılmaksızın atorvastatin klinik çalışmaları esnasında bildirilmişlerdir. Sadece * işareti olanlar %2 den daha sık, diğerleri % 2’den daha az bildirilmiş yan etkilerdir. Genel Göğüs ağrısı*, yüz ödemi, ateş, ense sertliği, yorgunluk, ışığa duyarlılık reaksiyonu, yaygın ödem. Sindirim sistemi Bulantı*, gastroenterit, karaciğer fonksiyon testlerinde anormallik, kolit, kusma, gastrit, ağız kuruluğu, rektal kanama, ozofajit, glosit, ağız ülserasyonu, iştahsızlık, iştah artışı, stomatit, safra ağrısı, duodenum ülseri, yutma güçlüğü, enterit, melena, dişeti kanaması, mide ülseri, tenesmus, ülseratif stomatit, hepatit, pankreatit, kolestatik sarılık. Solunum Sistemi Bronşit*, rinit*, pnömoni, nefes darlığı, astım, burun kanaması. Sinir Sistemi Uykusuzluk*, sersemlik hissi*, his kusuru, somnolans, hafıza kaybı, rüya bozuklukları, libido azalması, duygusal dengesizlik, koordinasyon bozukluğu, periferal nöropati, tortikolis, yüz felci, hiperkinezi, depresyon, hiperestezi, hipertoni. Kas iskelet sistemi Artrit*, bacak krampları, bursit, tenosinovit, miyastenia, tendon kontraksiyonu, miyozit. Deri Kaşıntı, kontakt dermatit, saç dökülmesi, cilt kuruluğu, terleme, akne, ürtiker, ekzema, sebore, cilt ülseri, peteşi, ekimoz. Ürogenital sistem Üriner sistem enfeksiyonu*, sık idrara çıkma, sistit, hematüri, impotans, disüri, böbrek taşı, noktüri, epididimit, fibrokistik meme, vajinal kanama, albuminüri, meme büyümesi, metroraji, nefrit, üriner inkontinans, idrar retansiyonu, ejakulasyon bozukluğu, uterus kanaması. Duyu organları Amlopi, kulak çınlaması, kuru göz, kırılma kusuru, göz kanaması, sağırlık, glokom, parosmi, tat kaybı. Kardiyovasküler sistem Çarpıntı, vazodilatasyon, bayılma, migren, postural hipotansiyon, flebit, aritmi, anjina pektoris, hipertansiyon. Metabolik bozukluklar Periferik ödem*, hiperglisemi, kreatinin fosfakinaz artışı, gut, kilo artışı, hipoglisemi. Hematolojik sistem Anemi, lenfadenopati, trombositopeni, BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ. İLAÇ ETKİLEŞMELERİ Bu gruptaki diğer ilaçlarla tedavi sırasında; siklosporin, fibrik asit türevleri, eritromisin, azol antifungaller veya niazinin birlikte uygulanması miyopati riskini artırır. Antiasit Magnezyum hidroksit veya alüminyum hidroksit içeren bir oral antasit süspansiyonunun birlikte uygulanması, atorvastatinin plazma konsantrasyonlarını yaklaşık %35 azaltmıştır. Bununla birlikte LDL azalması değişmemiştir. Antipirin Fenazone Atorvastatin antipirinin farmakokinetiğini etkilemediği için, aynı sitokrom isoenzimleri ile metabolize olan diğer ilaçları da etkilemesi beklenmez. Kolestipol Kolestipol atorvastatin ile birlikte uygulandığında, atorvastatinin plazma konsantrasyonları yaklaşık %25 düşer. Bununla birlikte, atorvastatin ve kolestipolun birlikte uygulandığındaki LDL düşmesi, ilaçlardan herhangi biri tek başına verildiğinden daha fazla olmuştur. Simetidin Atorvastanin plazma konsantrasyonları ve LDL-kolestrolün düşmesi, simetidin ile birlikte uygulanmasından etkilenmez. Digoksin Atorvastatin ve digoksinin multipl dozlarının birlikte uygulanması kararlı plazma digoksin konsantrasyonlarını yaklaşık %20 artırmıştır. Digoksin alan hastalar dikkatlice izlenmelidir. Eritromisin Sağlıklı bireylerde sitokrom P450 3A4’ün bilinen bir inhibitörü olan eritromisinin atorvastatin ile birlikte uygulanması, atorvastatin plazma konsantrasyonlarını yaklaşık % 40 yükseltmiştir. Oral kontraseptifler Bir oral kontraseptifle birlikte uygulama, noretindron ve etinil östradiol konsantrasyonlarında artış oluşturmuştur. Oral kontraseptif dozları seçilirken, bu artmış konsantrasyonlar göz önüne alınmalıdır. Varfarin Varfarin ile birlikte uygulandığında, atorvastatinin protrombin zamanı üzerinde klinik olarak anlamlı bir etkisi yoktur. Endokrin Fonksiyonlar HMC-CoA redüktaz inhibitörlerini, endojen steroid hormonların aktivitesini veya seviyelerini azaltan hormonlarla ketokonazol, spironolakton ve simetidine gibi birlikte kullanılırken dikkatli davranmak gereklidir. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Hasta atorvastatin almadan önce standart bir kolesterol düşürücü diyete alınmalı ve atorvastatin ile tedavi süresince bu diyete devam edilmelidir. Genelde başlangıç dozu günde bir defa 10mg’dır. Dozaj başlangıç LDL düzeylerine, tedavinin amacına ve hastanın yanıtına göre kişisel olarak düzenlenmelidir. Doz ayarlaması, 4 hafta ya da daha fazla süreli aralıklarla yapılmalıdır. Maksimum doz günde bir defa 80 mg’dır. İlaç günün herhangi bir saatinde yemekle birlikte veya ayrı olarak verilebilir. Hiperkolesterolemi familyal ve nonfamilyal ve Kombine Miks Hiperlipidemi Hastaların çoğunluğu, günde bir defa 10 mg atorvastatin ile kontrol altına alınmıştır. 2 hafta içinde terapötik yanıt belirgin hale gelmiş ve genelde 4 hafta içinde maksimum yanıta ulaşılmıştır. Yanıt, kronik tedavi süresince devam etmiştir. Tedavi amaçlarına ulaşmak için aşağıdaki tedavi kılavuzu kullanılabilir. Lipid Düzenlenmesi için Avrupa Ateroskleroz Derneği’nin Tedavi Amaçları Hasta Popülasyonu Tedavi amacı mg/dL mmol Risk faktörü yok ve KKH yok LDL 155 - 175 4 - 4,5 Bir risk faktörü ve KKH yok LDL 135 - 155 3,5 - 4 İki veya daha fazla risk faktörü, KKH, LDL 115 – 135 3 - 3,5 PVH veya familyal hiperkolesterolemi KKH= Koroner Kalp Hastalığı, PVH= Periferik Vasküler Hastalık, Homozigot Familyal Hiperkolesterolemi Yetişkinler Homozigot familyal hiperkolesterolemili hastalardaki sınırlı kullanımlı bir çalışmada, hastaların, çoğu 80 mg’lık atorvastatinle LDL’de %15’den daha büyük bir azalmayla %18 - 45 cevap vermiştir. Çocuklar Bir pediatrik popülasyonda tedavi deneyimi günde 80 mg’a kadar atorvastatin dozuyla sınırlıdır. Bu hastalarda hiçbir klinik ve biokimyasal anormallik tespit edilmemiştir. Çalışmaya alınan hiçbir hasta 9 yaşın altında değildir. Böbrek Yetmezliği olan Hastalarda Dozaj Böbrek yetmezliğinin, atorvastatinin ne plazma konsantrasyonuna ne de lipid düşürücü etkisine tesiri vardır. Bu nedenle doz ayarlanmasına gerek yoktur. Geriatrik Kullanım Yaşları 70 veya üstünde olan yetişkinlerde günde 80 mg’a kadarki dozlarla yeterli tedavi deneyimi elde edilmiştir. Önerilen dozları kullanan yaşlı hastalarda etkinlik ve emniyet genel popülasyonda olduğu gibidir. DOZ AŞIMI VE TEDAVİSİ Atorvastatinin doz aşımı için spesifik tedavi bulunmamaktadır. Doz aşımı oluşması halinde hasta semptomatik olarak tedavi edilmeli ve gereken destekleyici tedbirler alınmalıdır. Plazma proteinlerine yüksek oranda bağlandığı için hemodiyaliz atorvastatinin klirensini anlamlı olarak artırmaz. SAKLAMA KOŞULLARI 25° C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ VE AMBALAJ MUHTEVASI Alvastin 40mg tablet; 30 tabletlik blister ambalajlarda sunulmuştur. Reçete ile satılır. PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK DOZAJ ŞEKİLLERİ Alvastin 10 mg film tablet Alvastin 20 mg film tablet RUHSAT TARİHİ VE NO – 203/98 RUHSAT SAHİBİ ALİ RAİF İLAÇ SAN. İkitelli Organize Haseyad No 228 İkitelli-İst İMAL YERİ ALİ RAİF İLAÇ SAN. İkitelli Organize Haseyad No 228 İkitelli-İst nedir ve ne için kullanılır?Her bir film kaplı tablet, 20 mg atorvastatine eşdeğer atorvastatin kalsiyum ve boyar madde olarak titanyum dioksit içeren 30 ve 90 tabletlik blister ambalajlarda kullanıma sunulmuştur. ALVASTİN beyaz, yuvarlak, bir tarafında "20" baskılı diğer tarafı çentikli film kaplı statinler olarak da bilinen lipid yağ düzenleyiciler isimli ilaç grubuna aittir. Kolesterol ve trigliserid olarak bilinen yağ kökenli maddelerin düşürülmesinde kullanılır. Normal büyüme süreci için gerekli olan kolesterol doğal olarak oluşan bir maddedir. Ancak kandaki kolesterol çok arttığında, kan damarlarının duvarlarında depolanarak damarların daralmasına ve sonuçta tıkanmasına yol açabilir. Bu da kalp hastalığının en yaygın sebeplerinden biridir. Yüksek kolesterol seviyelerinin kalp hastalığı riskini arttırdığı kabul edilmektedir. Belsoğukluğu, Chlamydia ve Frengi Belsoğukluğu, bakterilerin sebep olduğu bir enfeksiyondur. Cinsel ilişki yoluyla bulaşır ve dölyatağı boynunda, idrar yollarında, anüste, makatta ve boğazda enfeksyona sebep olabilir. İnme İnme, beynin hasar görmesinin sonucudur. Bu hasar, beynin bir kısmındaki ya bir kanama ya da akut kan eksikliği nedeniyle o kısmın geçici ya da kalıcı olarak işlevini yapamamasına yol açar. Alvastin 20 Mg 90 Tablet Eşdeğerleri Lipitor 20 Mg 90 Film Tabletİlaç Barkodu 869953209147538,39 TLAtor 10 Mg 30 Film Tabletİlaç Barkodu 869953609015331,7 TLAlvastin 10 Mg 30 Tabletİlaç Barkodu 869954309006141,57 TLTarden 20 Mg 30 Film Tabletİlaç Barkodu 86995140991304512,98 TLAtor 20 Mg 30 Film Tabletİlaç Barkodu 869953609016020,26 TLAlvastin 20 Mg 30 Tabletİlaç Barkodu 8699543090078134,84 TLLipitor 10 Mg 90 Film Tabletİlaç Barkodu 86995320914208,72 TLAtor 40 Mg 30 Film Tabletİlaç Barkodu 869953609017720,26 TLTarden 10 Mg 30 Film Tabletİlaç Barkodu 869951409912315,19 TLLipitor 40 Mg 90 Film Tabletİlaç Barkodu 86995320956191047,28 TLAlvastin 40 Mg 30 Tabletİlaç Barkodu 869954309008538,65 TLTarden 40 Mg 30 Film Tabletİlaç Barkodu 869951409914729,87 TLLipitor 20 Mg 30 Film Tabletİlaç Barkodu 869953209501567,59 TLLipitor 80 Mg 30 Film Tabletİlaç Barkodu 8699532095541324,96 TLLipitor 10 Mg 30 Film Tabletİlaç Barkodu 869953209020118,98 TLKolestor 20 Mg 30 Film Tabletİlaç Barkodu 8699502091931126,72 TLLipitor 40 Mg 30 Film Tabletİlaç Barkodu 8699532095190157,33 TLAteroz 20 Mg 30 Film Tabletİlaç Barkodu 869956909061825,11 TL İlaç Bilgileri Güncelleme Tarihi Alvastin 20 Mg 90 TabletYerli, Beşeri bir ile Maddesi Atorvastatin Kalsiyum Barkod Numarası 8699543090368 İlaç Fiyatı 65,73 TL Google Reklamları Firma Bilgileri Ali Raif İlaç San. ARİSİkitelli Organize Sanayi Sitesi,Haseyad N228 İkitelli - İSTANBULTelefon 212 549 25 42Email [email protected] Firma profili ve diğer ürünlerin listesini görüntülemek için firma ismine tıklayın Diğer ilaçlar ve tıbbi malzemelerle birlikte kullanımı ve etkileşimi konusunda bir bilgi yok. ALVASTIN Hamilelik ve emzirme uyarıları Eğer hamile ya da emzirme dönemindeyseniz ALVASTIN ilacı hakkında gebelik ve laktasyon bölümünü mutlaka okuyun. Doktorunuzun diğer ilaçlarla etkişim uyarılarını dikkate alın. ALVASTIN ile birlikte kullandığınız başka ilaçlar varsa eczacınıza ve doktorunuza bildirin. ALVASTIN KullananlarALVASTIN ilaç bilgileri İlaç Fiyatı TL Barkodu 8699543090078 Reçete Normal reçeteli Etken Madde Atorvastatin Kalsiyum İlaç Firması Ali Raif İlaç San. Atc Kodu C10AA05 Geri Ödeme Kodu A00610 İlaç Sınıfı Kalp Damar Sistemi Lipid Metabolizması İlaçları Yağ Metabolizması İlaçları HMG CoA Redüktaz İnhibitörleri Atorvastatin Kalsiyum

alvastin 20 mg yan etkileri